公司历程
公司前身以**空气过滤研发为发展基础 医疗净化工程公司,经过二十多年的不断创新、充实,现今已拓展并培养出专业从事洁净技术研发、设计、施工、检测的精锐净化工程技术团队,拥有精良的生产、施工、检测设备。公司设立商务部、电子信息部、设计部、预算部、采购部、工程技术部、售后维保部等部门 无尘室净化工程公司,以高起点、高品质、高技术、优质服务、优秀管理、优质售后的三高、三优秀而获得业内一致**。
三.服务承诺
“给我一个机遇,还您一个满意”,我公司以诚信守法为经营原则,依据国家规范与实际工序需求相结合,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2013洁净厂房设计规范》、《GMP-2010 药品生产质量管理规范》、《YFB001-2004 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-2006 洁净室施工及验收规范》打造出一例例典型净化工程案例。
河南新北方净化设备安装有限公司 净化工程公司,实力雄厚,值得信赖。
环境洁净度是以环境中飘浮的微料数或生物粒子数(细菌数)来规定的一般认为前者多的环境下后者也多,但没有必然的联系。对药品生产来说,在生产环境中除了对非生命污染物——尘料要加以限制处理,还必须对有生命的污染物——微生物作出更严格的限制。
99版《规范》对厂房的洁净度级别分为100级、10000级、100000级和300000级四个等级。1000级对制药业来说不是十分必要 车间净化工程公司,其在电子机械行业较普遍,>300000级的环境洁净度控制对制药业无太大的实际意义。上述四级已基本可满足各类药品、原料药的各工序生产环境的洁净要求,而与国际上GMP对厂房洁净度别划分基本相同。