无尘净化工程,开封净化工程,新北方净化(查看)由河南新北方净化设备安装有限公司提供。河南新北方净化设备安装有限公司(/)是一家专业从事“净化板材,净化工程,净化车间,空气净化技术”的公司。自成立以来,我们坚持以“诚信为本,稳健经营”的方针,勇于参与市场的良性竞争,使“新北方净化”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务**,用户至上”的原则,使新北方净化在环保项目合作中赢得了众的客户的信任,树立了良好的企业形象。 特别说明:本信息的图片和资料仅供参考,欢迎联系我们索取较准确的资料,谢谢!
制药机械GMP设计通则
1 设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求,安全,稳定 毒害性气体处理净化工程,可靠 无尘净化工程,易于清洗,消毒或灭菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染;
2 设备的材质选择应严格控制.与药品直接接触的零部件均应选用无毒,耐腐蚀,不与药品发生化学变化或吸附药品的材质;
3 与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面应平整,光滑,无死角,易清洗与消毒;
4 设备应不对装置之外环境构成污染,鉴于每类设备所产生污染的情况不同,应采取防尘,防漏,隔热,防噪声等措施;
公司历程
公司前身以**空气过滤研发为发展基础 食品厂净化工程,经过二十多年的不断创新、充实,现今已拓展并培养出专业从事洁净技术研发、设计、施工、检测的精锐净化工程技术团队,拥有精良的生产、施工、检测设备。公司设立商务部、电子信息部、设计部、预算部、采购部、工程技术部、售后维保部等部门 净化工程,以高起点、高品质、高技术、优质服务、优秀管理、优质售后的三高、三优秀而获得业内一致**。
三.服务承诺
“给我一个机遇,还您一个满意”,我公司以诚信守法为经营原则,依据国家规范与实际工序需求相结合,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2013洁净厂房设计规范》、《GMP-2010 药品生产质量管理规范》、《YFB001-2004 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-2006 洁净室施工及验收规范》打造出一例例典型净化工程案例。