净化工程报价、新乡净化工程、新北方净化

二、仪器和材料

1.显微镜、擦镜纸、吸水纸。

2.酵母菌、霉菌示范片，活性污泥混合液（内有原生物和微型后生动物）。

三、使用方法

1.低倍镜的操作

（1）实验台应水平、未定，净化工程报价，不得晃动。窗外不应有妨碍视线的物体。

（2）旋转转换器，将低倍镜移到精通正下方，和镜筒对直。

（3）转动反光镜想着光源处，同时用眼睛对准目镜（选用适当放大倍数的目镜）仔细观察，使视野亮度均匀。

（4）将观察物放在载物台上，使观察的目的物置于圆孔的正*。

（5）将粗调节器向下选装（或载物台向上旋转），眼睛注视物镜，以防物镜和载玻片相碰。当物镜据载玻片约0.5cm处停止旋转。

（6）左眼向目镜里观察，将粗调节器向上旋转，如果见到目的物，但不十分清楚，可用细调节器调节，至目的物清晰为止。

（7）如果粗调节器旋转太快，**过焦点，必须从第5步重新调整，不应在正视目镜的情况下调整粗调节器，以防过度的旋转使物镜与载玻片相撞碰坏。

GMP设计简述

1 车间GMP设计

2 原料药生产车间GMP设计

3 制剂车间GMP设计

4 设备GMP设计

GMP ——Good Manufacturing Practices for Drug ' :指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质，到生产厂房，设施，建筑，设备，仓储，生产过程，质量管理，工艺卫生，包装材料与标签，直至成品的贮存与销售的一整套保证药品质量的管理体系.

GMP的基本点是为了要保证药品质量，空调净化工程，必须做到防止生产中药品的混批，新乡净化工程，混杂污染和交叉污染，以确保药品的质量.

GMP基本内容涉及到人员，厂房，净化工程施工，设备，卫生条件，起始原料，生产操作，包装和贴签，质量控制系统，自我检查，销售记表，用户意见和不良反应报告等方面.在硬件方面要有符合要求的环境，厂房，设备;在软件方面要有可靠的生产工艺，严格的管理制度，完善的验证系统.+