1.发达国家实验室洁净工程的建设理念
美国国家标准技术研究院设计的纳米级别的净化实验室,在洁净室的外围非洁净区另设参观走廊,单元实验室之间分设流通走廊,净化工程,之间加设缓冲。经过三级过滤的净化空气从实验室的**层流动至底层,实验室净化工程,单向流动通过格栅地板返回至空气处理机组内。每个区域的净化级别都不同,按净化梯度,呈岛状分布。每月对室内的洁净度检测,保证实验区洁净度有效、持久。其设计理念为每个洁净实验室都要有单独的空气循环动力系统,根据需求独立调整控制参数。
河南净化工程的过滤器也有检测周期。我国在GMP检查指南中建议一年一次,而ISO146944对已经安装HEAP的无尘车间,检测周期较长为24个月。当河南净化工程内环境检测显示空气质量恶化,或当产品无菌实验不合格、培养基模拟灌装实验失败时,都可作为偏差调差的一部分进行检漏。
效过滤器的检漏通常采用在过滤器前端人为发气溶胶,人为造成污染环境,使用光度计(photometer)检测过滤器前后端气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏。发气溶胶的目的是因过滤器前端污染物浓度较低,GMP厂房净化工程,在不发气溶胶的情况下检测,较难发现是否有泄漏。确定过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,空气净化工程,应该在现场对以下几处进行测试:过滤器的滤材本体;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙肇或顶棚之间。
每个有实验室净化工程需求的单位,在实验室建造完毕后,目的是为了在实验室内完成相应的实验需求。微生物的检测在QS认证厂房、GMP标准车间、食用菌生产车间等领域意义重大,今天我公司的实验室标准分析研究室为大家讲解如何在实验室净化工程内完成微生物个体形态的观察实验。